DUBLIN, 26. junij 2023 – Poročilo »Omejen trg zdravil s peptidi – Globalna in regionalna analiza: Osredotočite se na vrste peptidov, izdelke in regionalno analizo – Analiza in napoved, 2024–2040″.
Po najzgodnejšem lansiranju prvega omejenega peptidnega zdravila na trg se predvideva, da bo svetovni trg omejenih zdravil rasel od leta 2024 do 2040. Velikost trga naj bi leta 2024 dosegla 60 milijonov USD in leta 2040 17,38 milijarde USD, s CAGR 38,94 % več kot napovedano obdobje 2025-2040.
Pričakuje se, da bo svetovni trg omejenih peptidnih zdravil doživel izjemno rast v predvidenem obdobju od leta 2025 do 2040, v veliki meri zaradi obljub o novem prodoru omejenega peptidnega cevovoda, ki ni več omejen na tarče receptorjev.Napredek v kemijski tehnologiji, napredek pri komercializaciji sintetičnih peptidnih terapevtikov v zadnjih letih in dostopne cene, ki jih te biomolekule dosegajo pri različnih boleznih, so nekateri dodatni dejavniki, ki prispevajo k predvideni rasti v predvidenem obdobju.
Analiza kratkoročnih in dolgoročnih vplivov se izvaja na dejavnikih, ki pomembno vplivajo na trg, in sicer na gonilnikih, omejitvah in priložnostih.Kratkoročna ocena obravnava obdobje 2020–2025, dolgoročna ocena pa obdobje 2026–2040.
Ključni razvoj in strategije, ki so jih sprejeli nekateri ključni akterji na tem trgu, so bili vključeni v oceno učinka analize.Poleg tega se ta ključni razvoj oceni, da bi razumeli prihodnje priložnosti za integracijo naprednih tehnologij za doseganje vrhunskih rezultatov.Poleg tega se pri ocenjevanju dinamike svetovnega trga peptidnih zdravil z omejenim vnosom peptidov upoštevajo tudi odobritve in lansiranja podjetij in patentnih agencij.
Dejavniki povpraševanja in omejitve Sledijo dejavniki povpraševanja za svetovni trg zaviralcev odvisnosti od peptidov:
4 Pregled trga 4.1 Uvod 4.1.1 Struktura in zasnova omejenih peptidov 4.1.2 Vrste omejenih peptidov 4.2 Razvoj omejenih peptidov 4.3 Razvoj omejenih peptidov kot zdravil 4.4 Potencialna terapevtska področja 4.5 Vrednostna veriga – ključni deležniki 4.6 Ključni trendi v industriji (po regijah) )))
5 Lastnosti konformacijsko omejenih peptidov 5.1 Lastnosti konformacijsko omejenih peptidov 5.2 Sinteza omejenih peptidov 5.2.1 Kemično ligiranje peptidov in premostitev 5.2.2 Kemično ligiranje peptidov na ogrodje (CLIPS) 5.2.3 Zamreženje peptidov 5.2.4 Platforma za peptid odkritje (5.2.5 Sinteza peptidov v tekoči fazi (LPPS) 5.2.6 Sinteza peptidov v trdni fazi (SPPS) 5.3 Napredek v tehnologiji peptidov 5.3.1 Sinteza peptidov z uporabo mikrofluidike 5.3.2 Sinteza peptidov v trdni fazi z uporabo mikrovalov 5.4 Prikaz peptidov in Izberite Sistem
6 Podatki o panogi 6.1 Pregled 6.2 Težave z regulativnimi potmi odobritve za omejene peptide 6.3 Regulativni scenariji za omejene peptide 6.4 Regulativne zahteve in struktura ZDA 6.4.1 Dovoljenje za klinično preskušanje 6.4.2 Dovoljenje za promet 6.4.3 Smernice za predložitev FDA ZDA NDA 6.4.4 Po avtorizaciji pravilo 6.5 Evropske pravne zahteve in okvir 6.5.1 Postopek prijave za licenco EMA 6.5.2 Centralizirani postopki 6.5.3 Decentralizirani postopki 6.5.4 Postopki medsebojnega priznavanja 6.5.5 Nacionalni postopki 6.6 Pravne zahteve in okviri v azijsko-pacifiški regiji 6.6.1 Pravne zahteve in struktura na Japonskem 6.7 Scenariji povračil stroškov 6.7.1 Scenariji povračil stroškov za avtoimunske bolezni 6.7.2 Scenariji povračil stroškov za raka 6.7.3 Scenariji povračil stroškov za redke bolezni
7 Tržna dinamika 7.1 Analiza vpliva 7.2 Tržni dejavniki 7.2.1 Povečana afiniteta vezave in celični privzem 7.2.2 Razvoj omejenih sintetičnih pristopov 7.2.3 Omejitve konvencionalnih peptidov 7.2.4 Povečanje javnega in zasebnega financiranja 7.2.4.1 Financiranje zasebnih podjetij 7.2 .4 .2 Financiranje s strani družb, ki kotirajo na borzi 7.2.4.3 Financiranje s strani javnih institucij 7.3 Tržne omejitve 7.3.1 Vse večja konkurenca za biološka zdravila 7.3.2 Tveganje imunogenih učinkov in neoptimalnih lastnosti ADME 7.4 Tržne priložnosti 7.4.1 Omejeni peptidi pri odkrivanju zdravil 7.4.2 Različne aplikacije pri zdravljenju živčnega sistema in raka
8 Konkurenčno okolje 8.1 Pregled konkurenčnega okolja 8.1.1 Ključni razvoj 8.1.2 Regulativne in pravne dejavnosti 8.1.3 Združitve in prevzemi 8.1.4 Sinergijske dejavnosti 8.1.5 Finančne dejavnosti 8.1.6 Klinični razvoj
9 Svetovni trg omejevalnih peptidnih zdravil (po navodilih), mio USD, 2024–2040 9.1 Načrt kliničnega preskušanja za omejevalne peptidne terapije 9.1.1 Možne terapije II. faze II) 9.1.2.3 Podatki o učinkovitosti, varnosti in prenašanju (1. stopnja) 9.1 .2.4 Neklinične študije BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Predstavitev izdelka 9.1.3.2 Študije načrtovanja (2. faza) 9.1.3.3 Podatki o učinkovitosti, varnosti in prenašanju (II. faza) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Predstavitev izdelka 9.1. 4.2 Načrt študije (faza IIb) 9.1.4.3 Podatki o učinkovitosti, varnosti in prenašanju (faza IIb) 9.1.5 Rusfertid (PTG-300) 9.1.5.1 Pregled izdelka 9.1.5.2 Načrt študije (faza II) 9.1.5.3 Učinkovitost, varnost in podatki o prenašanju (faza IIa) 9.1.6 Potencialna zdravila III. Farmakokinetični in farmakodinamični profil zdravila Zilucoplan (I. faza) 9.1.8 Rusfertid (PTG-300) 9.1.8.1 Pregled izdelka 9.1.8.2 Načrt študije (III. faza) 9.1.8.3 Podatki o učinkovitosti, varnosti in prenašanju (II. faza) 9.2 Analiza dinamika razvoja svetovnega trga za omejena peptidna zdravila, mio USD, 2024-2040 uspeh 9.2.2.2 Stroški proizvodnje API (CDMO)
10 Svetovni trg za zdravila z omejenim peptidnim delovanjem (glede na vrsto peptida), milijoni USD, 2024–2040 povezani peptid (DRP))
11 Svetovni trg za omejena peptidna zdravila (glede na potencialne izdelke), mio USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Proizvodnja učinkovin (domača) 11.1.2.2 Napoved povpraševanja po učinkovinah za obdobje 2024–2040 11.1.3 Rusfertid (PTG-300) 11.1 .3.1 Stroški proizvodnje API (zunanje izvajanje) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Proizvodnja API (zunanje izvajanje) 11.1.4.2 Napoved povpraševanja po API-jih 2024–2040
Čas objave: 6. julij 2023